云南不僅是旅游勝地,更是中藥材資源保護(hù)的“諾亞方舟”,庇護(hù)著眾多珍稀藥用物種。
茯苓,作為多孔菌科真菌茯苓(Poria cocos (Schw.) Wolf)的干燥菌核,是我國(guó)傳統(tǒng)意義上食藥兩用的中藥材,亦是“十大云藥”中的佼佼者。由于其具有保肝、抗炎、抗氧化及抗糖尿病等藥理作用,在臨床上茯苓被廣泛用于治療失眠、神經(jīng)障礙、慢性水腫、腎病、心臟病等多種疾病,故有“十藥九茯苓”之美譽(yù)。茯苓的主要化學(xué)成分涵蓋三萜類、甾體和多糖等。研究顯示,茯苓三萜中蘊(yùn)含多種活性化合物,包括茯苓酸、豬苓酸C、松苓新酸、茯苓酸A、茯苓酸B等[1],這些成分具有多靶點(diǎn)藥理活性,尤其在治療高脂飲食誘導(dǎo)的非酒精性脂肪肝病方面效果顯著,使其成為新藥開發(fā)的熱點(diǎn)之一。
非酒精性脂肪肝?。∟AFLD),亦稱代謝功能障礙相關(guān)脂肪肝?。∕AFLD),是全球范圍內(nèi)發(fā)病率最高的肝臟疾病,與肥胖、高血壓、脂質(zhì)代謝異常及Ⅱ型糖尿病等代謝紊亂狀況緊密相關(guān)。NAFLD的典型特征是肝臟內(nèi)脂質(zhì)過度沉積,即脂肪變性,這一過程可能逐步演進(jìn)為非酒精性脂肪肝炎(NASH)、肝纖維化、肝硬化乃至肝細(xì)胞癌,最終導(dǎo)致肝組織壞死。近期研究指出,茯苓三萜通過調(diào)控脂質(zhì)穩(wěn)態(tài)及膽汁酸代謝中的FXR/PPARα-SREBPs信號(hào)通路,有效緩解高脂飲食誘導(dǎo)的NAFLD病情。因此,茯苓三萜展現(xiàn)出作為預(yù)防和治療非酒精性脂肪肝藥物或營(yíng)養(yǎng)補(bǔ)充劑的巨大潛力[1]。
2023年云南中醫(yī)藥大學(xué)臨床醫(yī)學(xué)院藥學(xué)院的學(xué)者在Frontiers in Pharmacology期刊上發(fā)表了題為“Effects of Poria cocos extract on metabolic dysfunction-associated fatty liver disease via the FXR/PPAR α-SREBPs pathway”的文章,該研究揭示茯苓乙醇提取物(EPC)治療顯著減少了脂質(zhì)積累、炎性細(xì)胞浸潤(rùn)和肝損傷。EPC降低了血清TC、TG水平以及肝內(nèi)TG、TBA和NEFA含量。系統(tǒng)藥理學(xué)結(jié)合分子對(duì)接表明,茯苓的總?cè)祁惢衔锟赡苁侵委烴AFLD的活性成分之一,茯苓酸B和豬苓酸C是茯苓治療NAFLD的特征物質(zhì),可通過激活核受體PPARα來(lái)改善脂質(zhì)穩(wěn)態(tài)。

圖片來(lái)源[1]
2025年中國(guó)科學(xué)院昆明植物研究所植物化學(xué)與西部植物資源持續(xù)利用國(guó)家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室和中國(guó)科學(xué)院上海藥物研究所藥物研究國(guó)家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室在Acta Pharmacologica Sinica期刊上發(fā)表了題為“Dehydrotrametenolic acid methyl ester, a triterpenoid of Poria cocos, alleviates non-alcoholic steatohepatitis by suppressing NLRP3 inflammasome activation via targeting Caspase-1 in mice”的文章,該研究不僅確定茯苓中的羊毛甾醇-7,9(11)-二烯三萜類化合物松苓新酸甲酯作為非酒精性脂肪肝炎(NASH)治療的新型先導(dǎo)化合物,而且強(qiáng)調(diào)了靶向Caspase-1阻斷NLRP3炎性體激活有助于改善NASH。這些發(fā)現(xiàn)不僅支持了中藥在代謝疾病治療中的應(yīng)用,也為未來(lái)相關(guān)領(lǐng)域的探索奠定了基礎(chǔ)。闡明中藥化合物松苓新酸甲酯的獨(dú)特活性及其作用機(jī)制,對(duì)今后開發(fā)基于中藥的NAFLD治療藥物具有重要的指導(dǎo)意義[3]。

圖片來(lái)源[2]
綜上所述,中藥治療高脂肪飲食誘導(dǎo)的NAFLD具有很大的潛力。該研究不僅拓寬了中藥茯苓的應(yīng)用,而且為NAFLD提供了額外的治療選擇。這些發(fā)現(xiàn)表明,中藥通過其靶向通路的綜合調(diào)節(jié)機(jī)制,在治療肝臟疾病方面比所有其他化學(xué)藥物或活性成分更有效[3]。
在國(guó)家中藥現(xiàn)代化工程技術(shù)研究中心的指導(dǎo)下,西力生物運(yùn)用現(xiàn)代分離純化手段,對(duì)“十大云藥”代表之茯苓(業(yè)內(nèi)稱為“云苓”)展開全面化學(xué)成分研究,從中分離鑒定出多個(gè)結(jié)構(gòu)新穎、活性顯著的茯苓三萜類化合物。此成果將為茯苓質(zhì)量控制、評(píng)價(jià)及深度開發(fā)與利用奠定了堅(jiān)實(shí)的物質(zhì)基礎(chǔ)。部分茯苓三萜單體化合物信息展示如下:
| 產(chǎn)品 | 結(jié)構(gòu)式 | 備注 |
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Dehydrotrametenolic acid 松苓新酸 29220-16-4 |
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抗腫瘤、抗炎、抗糖尿病 |
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Poricoic acid A 茯苓酸A 137551-38-3 |
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抗腫瘤活性、調(diào)節(jié)AKI-to-CKD的褪黑激素抑制 |
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Poricoic acid B 茯苓酸B 137551-39-4 |
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抗腫瘤、抗炎、免疫調(diào)節(jié)、保肝 |
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Polyporenic acid C 豬苓酸C 465-18-9 |
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抗腫瘤、誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡、保肝 |
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Pachymic acid 茯苓酸 29070-92-6 |
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抗腫瘤、抗炎與抗氧化、降血糖與鎮(zhèn)靜 |
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Poricoic acid AE 茯苓酸AE 1159753-88-4 |
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抗腫瘤、抗炎與抗氧化、代謝調(diào)節(jié) |
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Poricoic acid G 茯苓酸G 415724-84-4 |
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抗腫瘤、抗炎與抗氧化、降糖與鎮(zhèn)靜、代謝調(diào)節(jié) |
參考文獻(xiàn):
1. J. B. He, Y. Yang, F. Zhang et al., Front Pharmacol., 2023, 14: 1172950.
2. L. Y. Xia, N. R. Yu, S. L. Huang et al., Acta Pharmacol. Sin., 2025, 0: 1-17.
3. W. Y. Zhang, M. H. Wang, C. Xie et al., World J. Gastroenterol., 2024, 30(43): 4597-4601.
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